Buspar 77

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Marke Buspar Rezept nur Drug (Zutat) Generika verfügbar (in der Regel niedrigere Kosten) (Buspirone) Risiken und Warnungen Erhöhter Blutdruck Absetzphänomene Abnormal und unwillkürlichen Muskelbewegungen Höheres Risiko, wenn: Die Einnahme mit MAO-Hemmern Die Einnahme mit Zyvox oder Methylenblau Sie sollten nicht Buspar nehmen mindestens 14 Tage nach dem einen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) zu stoppen, das Risiko eines Serotonin-Syndroms zu senken. Es gibt auch ein erhöhtes Risiko eines Serotonin-Syndroms bei Buspar mit Zyvox oder Methylenblau verwendet wird. Bedeutet, dass einige Gruppen ein hohes Risiko von dieser Nebenwirkung haben Dies ist eine Black-Box-Warnung. Die FDA verlangt diese Warnung, wenn es eine erhebliche Gefahr von schweren oder lebensbedrohlichen ist Auswirkungen, dass jeder der Einnahme des Medikaments in Betracht ziehen sollten. Verfolgen Sie Ihre Nebenwirkungen mit Start, unsere Anwendung, die Sie mit Ihrem Antidepressivum hilft. Tipps von Apotheker und Menschen unter Buspar Wissenschaftliche Studien mit Tieren haben kein Risiko für die ungeborenen Babys gefunden, aber es hat sich nicht beim Menschen richtig untersucht worden. Tipp: Immer mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie irgendwelche Medikamente nehmen während der Schwangerschaft. FDA Schwangerschaft Kategorie B Wahrscheinlich sicher Vermeiden Sie Alkohol, wenn Buspar nehmen. Seien Sie konsequent in Einnahme Buspar mit oder ohne Nahrung. Stoppen Buspar plötzlich Entzugserscheinungen wie Übelkeit, Angst, grippeähnliche Symptome, Schlafstörungen, Muskelschmerzen oder Brennen verursachen können. Entzugserscheinungen können ein paar Wochen oder länger dauern. Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt, um allmählich die Dosis zu reduzieren. Haben Sie einen Tipp? Teilen Sie es hier Wie viel kostet das Medikament Kosten? Finden Sie bei GoodRx aus. Finden Sie Preise und Verfügbarkeit Fakten Nebenwirkungen Tipps Bewertungen Alternativen FDA Packungsbeilage Schwangerschaft Starten eines Antidepressivum? Erhalten Sie Start, unsere kostenlose iPhone App, um Ihren Fortschritt und Nebenwirkungen verfolgen Geben Sie Ihre Telefonnummer einen Download-Link für unsere App zu bekommen, Start, schickte direclty auf Ihr Telefon Text Download Link Melden Sie sich für E-Mail-Updates von Jod Dies ist auf Private Daten. Wir werden es nicht teilen. Jod tut medizinische Beratung, Diagnose, Behandlung oder Rezepte. Lesen Sie die Nutzungsbedingungen für weitere Informationen.

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Bali mojo 34

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Bali Mojo Bali Mojo Übersicht Bali Mojo ist eine 100% pflanzliche Alternative zu Arzneimitteln wie Viagra und wird von Männern, die das Problem der erektilen Dysfunktion zu behandeln wollen. Bali Mojo kann auch von Männern verwendet werden, die einfach ihre sexuelle Leistung unterstützen wollen und ist von Vorteil für die vorzeitige Ejakulation zu helfen, die Unterstützung der Libido, die Produktion von Sperma und das Hinzufügen von Ausdauer. Der Hersteller behauptet, dass, obwohl die Marke vor allem gegenüber den Menschen in Verkehr gebracht wird, kann es auch von Frauen verwendet werden. Die Bali Mojo Website ist sehr glatt und attraktiv, mit einfachen Abschnitten zu navigieren, darunter ein FAQ-Bereich und Kundenreferenzen. Es gibt einen Kunden-Support-E-Mail-Adresse aber kein Hersteller Kontaktadresse noch Firmeninformationen. Bali Mojo kann direkt vom Hersteller über eine sichere und private Bestellprozess und ein großzügiges 1 Jahr Geld-zurück-Garantie auf alle Einkäufe angeboten gekauft werden. Wirtschaftlicher ist es, mehr als eine Packung von Bali Mojo zum Kauf zu einem Zeitpunkt, eine Packung mit 10 Kapseln 40,00 $, während 6 Packungen sind 240,00 $ kostet. Bali Mojo Produktbeschreibung s Es scheint, dass nur die wichtigsten Wirkstoffe für Bali Mojo aufgeführt sind, die durch die Unterstützung des männlichen Hormons Testosteron mit Tribulus arbeitet, während auch den Blutfluss zu den Genitalien unterstützen, was zu einer leichteren, stärkeren und länger anhaltende Erektion. Die Formel enthält auch Aphrodisiaka wie Horny Goat Weed und Eurycoma longifolia und Sägepalme, eine Zutat, die allgemeine Reproduktionsgesundheit unterstützt. Alle Beträge sind für die Zutaten aufgelistet, und sie haben eine kurze Erklärung. Eine Dosis, 2-3 Kapseln, von Bali Mojo wird 20-30 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr genommen werden und die Ergebnisse können bis zu 3 Tage dauern. Gut Über Bali Mojo Bali Mojo ist ein pflanzliches Produkt Keine Nebenwirkungen wurden berichtet Kundenreferenzen angezeigt Key Zutaten aufgelistet Es ist ein Jahr Geld-zurück-Garantie Das Produkt ist schnell wirkendes Massenkäufe werden abgezinst Bad Über Bali Mojo Hersteller Kontaktdaten sind begrenzt Keine wissenschaftliche Testergebnisse werden angezeigt Bali Mojo enthält keine L-Arginine Eine Packung enthält 10 Kapseln Bali Mojo The Bottom Line Bali Mojo kann ein nützliches Produkt sein, die Tatsache bedenkt, dass es Horny Goat Weed und Tribulus enthält, aber es ist teurer als vergleichbare Marken und ist nicht wahrscheinlich, sowie ein Medikament Medikamente zu arbeiten, wenn die erektile Dysfunktion schwerwiegend ist.

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Kaufen Actigall Online Produkt verwendet Ursodiol verwendet wird, um bestimmte Arten von Gallensteinen zu lösen, von Gallensteinen zu verhindern, bei adipösen Patienten bilden, die Gewicht verlieren schnell, und eine bestimmte Art von Lebererkrankungen (primäre biliäre Zirrhose) zu behandeln. Ursodeoxycholsäure ist eine Gallensäure. So verwenden Sie Actigall Nehmen Sie das Medikament genau wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Die Dosierung basiert auf Ihren medizinischen Zustand und Ansprechen auf die Therapie. Sie nicht Ihre Dosis erhöhen oder dieses Medikament nehmen öfter ohne Zustimmung Ihres Arztes. Ihr Zustand verbessert sich nicht schneller, und das Risiko von schweren Nebenwirkungen erhöht werden. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig den größten Nutzen daraus zu ziehen. Damit Sie an, nehmen Sie es zu den gleichen Zeiten jeden Tag. Nebenwirkungen Magenbeschwerden, Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Rückenschmerzen, Haarausfall, oder Husten auftreten können. Wenn einer dieser Effekte bestehen oder sich verschlimmern, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit diesem Medikament, haben keine ernsten Nebenwirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten: Schwäche, Schwellung der Knöchel / Füße, erhöhter Durst / Harndrang, Anzeichen einer Infektion (z Fieber, anhaltender Halsschmerzen), leichte Blutungen / blaue Flecken. Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Doch sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie irgendwelche Symptome einer schweren allergischen Reaktion, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellungen (besonders von Gesicht /> Zunge / Rachen), starker Schwindel, Atemnot. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Effekte nicht aufgeführt ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen Health Canada bei 1-866-234-2345 melden. Vorsichtsmaßnahmen Vor ursodiol, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch sind; oder andere Gallensäuren; oder wenn Sie irgendwelche anderen Allergien haben. Dieses Produkt enthält möglicherweise inaktive Bestandteile, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie für weitere Details zu Ihren Apotheker. Dieses Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn Sie bestimmte medizinische Bedingungen. Vor der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie haben: bestimmte Gallenblase / Gallengang Probleme (zum Beispiel akute Cholezystitis, Cholangitis, Gallenstauung, Gallensteinpankreatitis, Gallen-Magen-Darm-Fistel). Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell: Lebererkrankungen (zum Beispiel Aszites, Varizenblutung, hepatische Enzephalopathie). Dieses Medikament kann Sie schwindlig machen. fahren, Verwenden Sie keine Maschinen oder machen jede Aktivität, die Aufmerksamkeit benötigt, bis Sie sicher sind, diese Tätigkeiten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen. Wechselwirkungen Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können für sie überwachen. Nicht starten, stoppen, oder die Dosierung von allen Arzneimitteln zu ändern, bevor Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte können Sie, vor allem von: aluminiumhaltigen Antazida, die Pille, Cholesterin-Medikamente (zum Beispiel Cholestyramin, Clofibrat, Colestipol), Östrogen. Dieses Dokument ist nicht alle möglichen Wechselwirkungen enthalten. Deshalb, bevor Sie dieses Produkt verwenden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Halten Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker. 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Avandamet 34

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Wir sind auf die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente und Impfstoffe für die Zukunft verpflichtet. Offene Innovation Unsere offene Innovationsstrategie soll durch den Austausch von Know-how, die Ressourcen des geistigen Eigentums Veränderung über GSK zu fördern und Know-how mit externen Wissenschaftlern und der wissenschaftlichen Gemeinschaft in Australien und in der ganzen Welt. Gemeinsame Nutzung unserer Forschung Unabhängig davon, ob klinische Studien liefern positive oder negative Ergebnisse liefern, sind wir verpflichtet, unsere Forschung zu teilen und die Zusammenarbeit mit anderen, so dass wir unser Verständnis von Medikamenten vorantreiben können und Over-the-Counter-Healthcare-Produkte. Trials in Menschen Es gibt typischerweise vier Phasen der klinischen Studien. GSK Australien ist in allen Aspekten dieser Phasen beteiligt. Unterstützung der Forschung Wir sind auf die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente und Impfstoffe verpflichtet, nicht nur durch unsere eigenen klinischen Entwicklung, sondern auch von der lokalen Forschungsinitiativen zu investieren, die mit unserer Vision und Werte ausgerichtet sind. GSK-Preis für Spitzenforschung Die GSK Preis für Forschung Excellence (ARE) ist einer der angesehensten Preise zur Verfügung, die australische medizinische Forschung. Avandamet

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Azathioprin 99

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Informationen Beipackzettel und Label: Azathioprin Durch Glenmark Pharmaceuticals, Inc | Stand: 10. Dezember 2015 AZATHIOPRINE - Azathioprin Tablette Glenmark Pharmaceuticals, Inc WARNUNG: MALIGNANCY chronische Immunsuppression mit diesem Purin Antimetabolit erhöht das Risiko von malignen Erkrankungen beim Menschen. Berichte von malignen Erkrankungen gehören nach der Transplantation Lymphom und hepatosplenalen T-Zell-Lymphom (HSTCL) bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Ärzte der Einnahme dieses Medikaments sollte sowie mit dem mutagenen Potenzial sowohl für Männer und Frauen und mit möglichen hämatologischen Toxizitäten, die mit diesem Risiko sehr vertraut sein. Ärzte sollten die Patienten das Risiko einer Krebserkrankung mit Azathioprin informieren. Siehe WARNHINWEISE. BESCHREIBUNG: Azathioprin, ein Immunsuppressivum Antimetabolit, ist in Tablettenform zur oralen Verabreichung zur Verfügung. Jeder erzielte Tablette enthält 50 mg Azathioprin und die inaktive Bestandteile Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, Povidon, Maisstärke, Magnesiumstearat und Stearinsäure. Azathioprin ist chemisch 1H-purin, 6 - [(1-methyl-4-nitro - 1H-imidazol-5-yl) thio] -. Die Strukturformel von Azathioprin ist: Es ist ein imidazolyl-Derivat von 6-Mercaptopurin und viele ihrer biologischen Wirkungen sind ähnlich denen der Stammverbindung. Azathioprin ist in Wasser unlöslich, kann jedoch unter Zusatz von einem Moläquivalent Alkali gelöst werden. Azathioprin ist stabil in Lösung bei neutralem oder saurem pH-Wert, aber die Hydrolyse zu mercaptopurine tritt in überschüssigem Natriumhydroxid (0,1 N), insbesondere auf Erwärmung. Umwandlung in Mercaptopurin tritt auch in Gegenwart von Sulfhydryl-Verbindungen, wie Cystein, Glutathion und Schwefelwasserstoff. Klinische Pharmakologie: Azathioprin ist gut nach oraler Verabreichung absorbiert. Maximale Serumradioaktivität tritt bei 1 bis 2 Stunden nach oraler 35 S-Azathioprin und zerfällt mit einer Halbwertszeit von 5 Stunden. Dies ist nicht eine Abschätzung der Halbwertszeit von Azathioprin sich aber die Zerfallsrate für alle 35 S-haltigen Metaboliten des Arzneimittels. Aufgrund der extensiven Metabolismus, nur ein Bruchteil der Radioaktivität vorhanden ist, wie Azathioprin. Übliche Dosen produzieren Blutspiegel von Azathioprin und von mercaptopurine daraus abgeleitet, die niedrig sind (1 mcg / ml). Blutspiegel sind von geringem prädiktiven Wert für die Therapie, da die Größe und die Dauer der klinischen Effekte mit thiopurine Nukleotid Ebenen in Geweben korrelieren und nicht mit Plasmawirkstoffspiegel. Azathioprin und Mercaptopurin sind an Serumproteine ​​(30%) und teilweise dialysierbar mäßig gebunden. Siehe Überdosierung. Azathioprin wird metabolisiert 6-Mercaptopurin (6-MP). Beide Verbindungen werden schnell aus dem Blut eliminiert und werden oxidiert oder methyliert in Erythrozyten und der Leber; kein Azathioprin oder Mercaptopurin ist im Urin nach 8 Stunden nachweisbar. Aktivierung von 6-Mercaptopurin erfolgt über Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HGPRT) und eine Reihe von Multi-enzymatische Verfahren, die Kinasen, 6-Thioguanin Nukleotiden zu bilden, (6-TGNs) als Hauptmetaboliten (Siehe Metabolism Schema in Abbildung 1). Die Zytotoxizität von Azathioprin beruht, teilweise, auf den Einbau von 6-TGN in DNA. 6-MP erfährt zwei Haupt Inaktivierung Routen (Abbildung 1). Eine ist Thiol Methylierung, die durch das Enzym thiopurine S-methyltransferase (TPMT) katalysiert wird, in den inaktiven Metaboliten zu bilden methyl-6-MP (6-MEMP). TPMT Aktivität wird durch einen genetischen Polymorphismus gesteuert. 1, 2, 3 für Kaukasiern und Afro-Amerikaner, etwa 10% der Bevölkerung eine nicht-funktionale TPMT-Allels (heterozygot) zur Übertragung der Zwischen TPMT-Aktivität besitzen, und 0,3% erben zwei TPMT nicht-funktionalen Allele (homozygot) für gering oder nicht vorhanden TPMT Aktivität. Nicht-funktionale Allele sind weniger häufig bei Asiaten. TPMT Aktivität korreliert invers mit 6-TGN Werte in Erythrozyten und vermutlich anderen hämatopoetischen Gewebe, da diese Zellen Aktivitäten zu vernachlässigen Xanthinoxidase (in der anderen Inaktivierung Weg beteiligt) haben, TPMT-Methylierung als einzige Inaktivierung Weg zu verlassen. Patienten mit Zwischen TPMT Aktivität kann mit einem erhöhten Risiko von Myelotoxizität, wenn herkömmliche Dosen von Azathioprin empfängt. Patienten mit geringer oder fehlender TPMT-Aktivität, sind einem erhöhten Risiko für die Entwicklung schwerer, lebensbedrohlicher Myelotoxizität, wenn herkömmliche Dosen von Azathioprin zu empfangen. 4-9 TPMT-Genotypisierung oder Phänotypisierung (rote Blutkörperchen TPMT-Aktivität) können helfen, Patienten zu identifizieren, die für die Entwicklung von Azathioprin Toxizität bei einem erhöhten Risiko sind. 2, 3, 7, 8, 9 Genaue Phänotypisierung (rote Blutkörperchen TPMT-Aktivität) Ergebnisse sind nicht möglich, bei Patienten, die kürzlich Bluttransfusionen erhalten haben. Siehe Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen: Wechselwirkungen von Medikamenten Vorsichtsmaßnahmen: Labortests und NEBENWIRKUNGEN Abschnitte. Abbildung 1. Stoffwechselweg von Azathioprin: konkurrierende Wege führen zu einer Inaktivierung durch TPMT oder XO oder Einbau von zytotoxischen Nukleotiden in DNA. GMPS: Guanosinmonophosphat Synthetase; HGPRT: Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase; IMPD: Inosinmonophosphatdehydrogenase; Memp: Methylmercaptopurin; MeMPN: Methylmercaptopurin Nukleotid; TGN: Thioguanine Nukleotide; TIMP: Thioinosin Monophosphat; TPMT: Thiopurine S-Methyltransferase; TU: Thiouric Säure; XO: Xanthinoxidase (Angepasst von Pharmakogenomik 2002; 3: 89-98; und Cancer Res 2001; 61: 5810-5816.) Ein anderer Weg ist die Inaktivierung Oxidation, die von Xanthin-Oxidase (XO) katalysiert wird 6-thiouric Säure zu bilden. Die Hemmung der Xanthinoxidase bei Patienten Allopurinol erhalten, ist die Grundlage für die Reduktion Azathioprin Dosierung bei diesen Patienten erforderlich (siehe Vorsichtsmaßnahmen: Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten). Anteile von Metaboliten sind unterschiedlich in den einzelnen Patienten, und dies erklärt wahrscheinlich für variable Größe und Dauer der Arzneimittelwirkung. Die renale Clearance ist wahrscheinlich nicht wichtig, in biologischen Wirksamkeit oder Toxizität der Vorhersage, obwohl eine Dosisreduktion bei Patienten mit schlechter Nierenfunktion ausgeübt wird. Homograft Überleben: Die Verwendung von Azathioprin für die Hemmung der Abstoßung Nierenhomograft ist gut etabliert, wobei der Mechanismus (n) für diese Aktion sind etwas dunkel. Das Medikament unterdrückt Überempfindlichkeiten der zellvermittelten Typ und bewirkt variable Änderungen in der Antikörperproduktion. Suppression der T-Zell-Wirkungen, einschließlich der Ablation von T-Zell-Suppression, ist abhängig von der zeitlichen Beziehung zur Antigenreiz oder Verpflanzung. Dieser Agent hat nur geringe Auswirkungen auf etablierte Abstoßungsreaktionen oder Nebenreaktionen. Veränderungen bei der spezifischen Immunreaktionen oder immunologische Funktionen bei Transplantatempfängern sind schwierig speziell auf Immunsuppression durch Azathioprin zu beziehen. Diese Patienten haben subnormale Reaktionen auf Impfstoffe, geringe Anzahl von T-Zellen und abnormal Phagozytose durch periphere Blutzellen, aber ihre mitogene Reaktionen, Serum Immunglobuline und sekundären Antikörper-Antworten sind in der Regel normal. Immun Antwort: Azathioprin unterdrückt Krankheitsmanifestationen sowie zugrunde liegende Pathologie in Tiermodellen von Autoimmunerkrankungen. Beispielsweise wird die Schwere der Adjuvans-Arthritis durch Azathioprin reduziert. Die Mechanismen, durch Azathioprin Autoimmunerkrankungen betroffen sind nicht bekannt. Azathioprin ist immunosuppressive, verzögerte Überempfindlichkeit und zelluläre Zytotoxizität Tests in einem größeren Ausmaß unterdrückt werden, als Antikörperantworten sind. In dem Rattenmodell der Adjuvans-Arthritis wurde Azathioprin gezeigt Lymphknoten Hyperplasie zu hemmen, die das Einsetzen der Anzeichen der Krankheit vorausgeht. Sowohl die immunosuppressive und therapeutische Wirkungen in Tiermodellen sind dosisabhängig. Azathioprin ist ein langsam wirkendes Medikament betrachtet und Wirkungen fortbestehen kann, nachdem das Medikament wurde eingestellt. GEBIETE UND ANWENDUNG: Azathioprin ist als Ergänzung zur Verhinderung der Abstoßung bei Nieren homotransplantation angegeben. Es ist auch für die Verwaltung der aktiven rheumatoiden Arthritis zu reduzieren Anzeichen und Symptome gekennzeichnet. Renal Homotransplantation: Azathioprin ist als Ergänzung zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen bei renal homotransplantation angegeben. Die Erfahrung mit mehr als 16.000 Transplantationen zeigt eine 5-Jahres-Überleben der Patienten von 35% bis 55%, aber dies ist abhängig von Spender, Gleiches für HLA-Antigene, Anti-Spender oder anti B-Zell-Alloantigen Antikörper und andere Variablen. Die Wirkung von Azathioprin auf diese Variablen nicht in kontrollierten Studien getestet. Rheumatoide Arthritis: Azathioprin ist für die Behandlung von aktiver rheumatoider Arthritis, (RA) die Anzeichen und Symptome zu reduzieren. Aspirin, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente und / oder niedrige Dosis Glukokortikoiden kann während der Behandlung mit Azathioprin fortgesetzt werden. Der kombinierte Einsatz von Azathioprin mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) hat entweder für zusätzlichen Nutzen oder unerwartete Nebenwirkungen nicht untersucht. Die Verwendung von Azathioprin mit diesen Mitteln kann nicht empfohlen werden. KONTRAINDIKATIONEN: Azathioprin sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die Überempfindlichkeit gegen das Medikament gezeigt haben. Azathioprin sollte nicht zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei schwangeren Frauen verwendet werden. Patienten mit rheumatoider Arthritis zuvor mit alkylierenden Substanzen behandelt wurden (Cyclophosphamid, Chlorambucil, Melphalan, oder andere) können prohibitiv Entartungsrisiko haben, wenn mit Azathioprin behandelt. Malignität Patienten Immunsuppressiva, einschließlich Azathioprin, sind einem erhöhten Risiko der Entwicklung von Lymphomen und anderen Malignomen, insbesondere der Haut zu erhalten. Ärzte sollten die Patienten das Risiko einer Krebserkrankung mit Azathioprin informieren. Wie üblich bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Hautkrebs, die Exposition gegenüber Sonnenlicht und UV-Licht sollte durch das Tragen von Schutzkleidung und mit einer Sonnencreme mit hohem Lichtschutzfaktor zu. Post-Transplantation Nierentransplantationspatienten sind dafür bekannt, ein erhöhtes Risiko für maligne Erkrankungen haben, vor allem Hautkrebs und Retikulumzelle oder lymphomatosa Tumoren. Das Risiko von post-Transplantation Lymphomen bei Patienten erhöht werden, die aggressive Behandlung mit Immunsuppressiva erhalten, einschließlich Azathioprin. Daher sollte eine immunsuppressive medikamentöse Therapie bei der niedrigsten wirksamen Niveau gehalten werden. Rheumatoide Arthritis Informationen finden Sie auf der Entartungsrisiko bei der Verwendung von Azathioprin bei rheumatoider Arthritis (siehe NEBENWIRKUNGEN). Es war nicht möglich, die genaue Entartungsrisiko aufgrund Azathioprin zu definieren. Die Daten deuten darauf hin, das Risiko kann bei Patienten mit rheumatoider Arthritis erhöht werden, wenn auch geringer als bei Nierentransplantationspatienten. Allerdings akuter myeloischer Leukämie sowie solide Tumoren wurden bei Patienten mit rheumatoider Arthritis berichtet, die Azathioprin erhalten haben. Inflammatory Bowel Disease Postmarketing Fälle von hepatosplenalen T-Zell-Lymphom (HSTCL), eine seltene Art von T-Zell-Lymphom, behandelten Patienten wurden mit Azathioprin berichtet. Diese Fälle haben einen sehr aggressiven Krankheitsverlauf hatte und verliefen tödlich. Die Mehrheit der gemeldeten Fälle wurden bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa aufgetreten sind, nicht nachgewiesen wurde. Zytopenien: Schwere Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie einschließlich makrozytären und / oder Panzytopenie bei Patienten auftreten, mit Azathioprin behandelt werden. Schwere Knochenmarksuppression können ebenfalls auftreten. Patienten mit Zwischen thiopurine S-Methyltransferase (TPMT) Aktivität kann bei einem erhöhten Risiko von Myelotoxizität, wenn herkömmliche Dosen von Azathioprin empfängt. Patienten mit geringer oder fehlender TPMT-Aktivität, sind einem erhöhten Risiko für die Entwicklung schwerer, lebensbedrohlicher Myelotoxizität, wenn herkömmliche Dosen von Azathioprin zu empfangen. TPMT-Genotypisierung oder Phänotypisierung kann helfen, Patienten zu identifizieren, die für die Entwicklung von Azathioprin Toxizität bei einem erhöhten Risiko sind. 2-9 (siehe Vorsichtsmaßnahmen: Labortests). Hämatologische Toxizitäten sind dosisabhängig und kann schwerer bei Nierentransplantationspatienten, deren Homograft erfährt Ablehnung sein. Es wird vorgeschlagen, dass die Patienten mit Azathioprin ein komplettes Blutbild, einschließlich der Thrombozytenzahl, wöchentlich während des ersten Monats, zweimal im Monat für den zweiten und dritten Monat der Behandlung, dann monatlich oder häufiger, wenn Dosisanpassung oder andere Therapie Änderungen notwendig sind. Verzögerte hämatologischen Unterdrückung auftreten. Prompt Dosisreduktion oder eine vorübergehende Rücknahme des Medikaments kann notwendig sein, wenn es zu einem raschen Rückgang, oder anhaltend niedrige Leukozytenzahl oder andere Anzeichen für eine Knochenmarkdepression ist. Leukopenie nicht mit therapeutischer Wirkung korrelieren; Daher sollte die Dosis nicht absichtlich erhöht werden, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu senken. Schwerwiegende Infektionen Patienten Immunsuppressiva, einschließlich Azathioprin, sind einem erhöhten Risiko für bakterielle, virale, Pilz-, Protozoen und opportunistische Infektionen, einschließlich der Reaktivierung von latenten Infektionen zu erhalten. Diese Infektionen können zu schweren führen, einschließlich tödlichem Ausgang. Progressive multifokale Leukoenzephalopathie Fälle von JC-Virus-assoziierten in progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie resultierende Infektion (PML), manchmal mit tödlichem Ausgang, wurden bei Patienten, die mit Immunsuppressiva behandelt, einschließlich Azathioprin berichtet. Risikofaktoren für PML umfassen die Behandlung mit immunsuppressiven Therapien und Beeinträchtigung der Immunfunktion. Betrachten Sie die Diagnose von PML bei jedem Patienten in neu einsetzende neurologische Symptome und betrachten Beratung mit einem Neurologen als klinisch indiziert. Betrachten Sie die Menge der Immunsuppression bei Patienten zu reduzieren, die eine PML entwickeln. Bei Transplantationspatienten, sollten das Risiko, dass die eine Reduktion der Immunsuppression auf das Transplantat darstellt. Wirkung auf Sperm in Animals Azathioprin berichtet wurde bei Dosen 10-fache der humane therapeutische Dosis in Mäusen temporäre Vertiefung in spermatogenesis und Reduktion der Spermienlebensfähigkeit und Spermienzahl zu bewirken; 10 a reduzierten Anteil fertiler Paarungen trat bei Tieren 5 empfangen mg / kg. 11 Schwangerschaft: Schwangerschaft Kategorie D Azathioprin kann den Fötus schädigen, wenn sie auf eine Schwangerschaft verabreicht wird. Azathioprin sollte nicht während der Schwangerschaft gegeben werden, ohne sorgfältige Vergleich zu Nutzen der Risikoabwägung. Wann immer möglich, die Verwendung von Azathioprin bei schwangeren Patienten sollten vermieden werden. Dieses Medikament sollte nicht zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei schwangeren Frauen verwendet werden. 12 Azathioprin ist teratogen bei Kaninchen und Mäusen, wenn sie in Dosen äquivalent der Humandosis (5 mg / kg täglich) gegeben. Abnormitäten enthalten Skelettfehlbildungen und viszeralen Anomalien. 11 Begrenzte immunologischer und andere Anomalien haben in einigen Säuglingen aufgetreten der Nierentransplantatempfängern auf Azathioprin geboren. In einem ausführlichen Fallbericht, 13 dokumentiert Lymphopenie, verminderte IgG und IgM-Spiegel, CMV-Infektion, und eine verminderte Thymus Schatten wurden in einem Kleinkind geboren zu einer Mutter, die 150 mg Azathioprin und 30 mg Prednison täglich während der Schwangerschaft festgestellt. Nach 10 Wochen wurden die meisten Funktionen normalisiert. DeWitte et al Panzytopenie und schwere Immunschwäche in einem Frühgeborenen, dessen Mutter erhielt 125 mg Azathioprin und 12,5 mg Prednison täglich. 14 Es gibt zwei veröffentlichte Berichte über abnormale körperliche Befunde gewesen. Williamson und Karp beschrieben, ein Kind mit präaxiale Polydaktylie geboren, dessen Mutter erhielt Azathioprin 200 mg täglich und Prednison 20 mg jeden zweiten Tag während der Schwangerschaft. 15 Tallent et al, ein Kind mit einem großen myelomeningocele im oberen Lendenwirbelbereich, bilaterale dislozierten Hüften und bilaterale Klumpfuß. Der Vater war auf langfristige Azathioprin-Therapie. 16 Nutzen-Risiko muss sorgfältig durch, bevor bei Patienten im gebärfähigen mögliche Verwendung von Azathioprin abgewogen werden. Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei Schwangeren vor. Wenn dieses Medikament während der Schwangerschaft verwendet wird, oder wenn der Patient schwanger wird, während der Einnahme dieses Medikaments, sollte der Patient über das mögliche Risiko für den Fötus in Kenntnis gesetzt werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten vermeiden, schwanger zu werden beraten. Allgemein: Ein Magen-Darm-Überempfindlichkeitsreaktion durch starke Übelkeit und Erbrechen gekennzeichnet ist berichtet worden. Diese Symptome können auch durch Durchfall, Hautausschlag, Fieber, Unwohlsein, Myalgie, Erhöhungen der Leberenzyme begleitet werden, und gelegentlich, Hypotension. Die Symptome einer Magen-Darm-Toxizität meisten entwickeln sich häufig innerhalb der ersten Wochen der Therapie mit Azathioprin und sind reversibel nach Absetzen des Arzneimittels. Die Reaktion kann mit einer einzigen Dosis von Azathioprin innerhalb von Stunden nach der Wiederaufnahme der Behandlung wieder auftreten. Informationen für Patienten: Patienten auf Azathioprin gestartet werden, sollten von der Notwendigkeit der regelmäßigen Blutwerte informiert werden, während sie das Medikament erhalten und jeden ungewöhnlichen Blutungen oder blaue Flecken zu ihrem Arzt zu melden gefördert werden. Sie sollten vor der Gefahr einer Infektion informiert werden, während Azathioprin Empfang und bat die Anzeichen und Symptome der Infektion zu ihrem Arzt zu melden. Eine sorgfältige Dosierungsanleitung sollte dem Patienten gegeben werden, vor allem, wenn Azathioprin in Gegenwart von eingeschränkter Nierenfunktion verabreicht wird oder gleichzeitig mit Allopurinol (siehe Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Unterabschnitt DOSIERUNG UND VERABREICHUNG). Die Patienten sollten während der Schwangerschaft und während der Stillzeit über die möglichen Risiken der Verwendung von Azathioprin beraten. Das erhöhte Risiko von Malignität nach Therapie mit Azathioprin sollte dem Patienten erklärt werden. Laboruntersuchungen: Blutbild (CBC) Monitoring: Bei Patienten, die Azathioprin sollte das Blutbild, einschließlich der Thrombozytenzahl, wöchentlich während des ersten Monats, zweimal im Monat für den zweiten und dritten Monat der Behandlung, dann monatlich oder häufiger, wenn Dosisanpassung oder andere Therapieänderungen notwendig sind. TPMT Prüfung: Es wird empfohlen, dass die Prüfung entweder Genotyps oder Phänotyps Patienten für TPMT gegeben werden. Phänotypisierung und Genotypisierung Methoden sind im Handel erhältlich. Die häufigsten nicht-funktionalen Allele mit reduzierter Mengen an TPMT-Aktivität assoziiert sind TPMT * 2, TPMT * 3A und TPMT * 3C. Patienten mit zwei nicht-funktionellen Allelen (homozygote) haben eine geringe oder fehlende TPMT Aktivität und die mit einem nicht-funktionalen Allel (heterozygot) Zwischen Aktivität aufweisen. Eine genaue Phänotypisierung (rote Blutkörperchen TPMT-Aktivität) Ergebnisse sind nicht möglich, bei Patienten, die kürzlich Bluttransfusionen erhalten haben. TPMT Prüfung kann auch bei Patienten mit abnormal CBC Ergebnisse in Betracht gezogen werden, die Reduktion nicht reagieren zu dosieren. Frühe Absetzen des Arzneimittels bei diesen Patienten wird empfohlen. TPMT PRÜFUNG KANN NICHT FÜR Blutbild (CBC) MONITORING bei Patienten, die AZATHIOPRIN substituieren. Siehe Clinical Pharmacology, WARNHINWEISE, NEBENWIRKUNGEN und DOSIERUNG UND VERABREICHUNG Abschnitte. NEBENWIRKUNGEN: Die wichtigste und potenziell schweren toxischen Wirkungen von Azathioprin sind hämatologische und Magen-Darm. Die Risiken der Sekundärinfektion und Bösartigkeit sind ebenfalls signifikant (siehe WARNHINWEISE). Die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen hängen von der Dosis und der Dauer von Azathioprin sowie an den Patienten Krankheit oder Begleittherapien zugrunde liegen. Die Inzidenz von hämatologischen Toxizitäten und in Gruppen von Nierenhomograft Empfängern angetroffen Neoplasie ist deutlich höher als die in Studien Azathioprin für rheumatoide Arthritis verwendet wird. Die relativen Häufigkeiten in klinischen Studien sind im Folgenden zusammengefasst: * Die Daten über die Geschwindigkeit und das Risiko von Neoplasie bei Personen mit rheumatoider Arthritis, die mit Azathioprin behandelt sind begrenzt. Die Inzidenz von lymphoproliferative Krankheit bei Patienten mit RA erscheint als in der allgemeinen Bevölkerung signifikant höher. In einer abgeschlossenen Studie, empfängt die Rate der lymphoproliferativen Erkrankung bei RA-Patienten höher als die empfohlenen Dosen von Azathioprin (5 mg / kg / Tag) betrug 1,8 Fälle pro 1000 Patientenjahre der Follow-up, verglichen mit 0,8 Fällen pro 1000 Patientenjahre Follow-up in denen nicht Azathioprin zu empfangen. Jedoch ist der Anteil des erhöhten Risikos allem auf die Azathioprin Dosierung oder auf andere Therapien (d. h. Alkylierungsmittel) erhalten, indem sie mit Azathioprin behandelten Patienten nicht festgestellt werden. Hämatologische: Leukopenie und / oder Thrombozytopenie sind dosisabhängig und können im Verlauf der Therapie mit Azathioprin spät auftreten. Eine Dosisreduktion oder eine vorübergehende Rücknahme kann in Umkehrung dieser Toxizitäten führen. Infektion kann als eine sekundäre Manifestation Knochenmarksuppression oder Leukopenie auftreten, aber die Inzidenz von Infektionen in renal homotransplantation ist 30 bis 60-fache in rheumatoid arthritis. Anämien, einschließlich makrozytären Anämie und / oder Blutungen berichtet. TPMT-Genotypisierung oder Phänotypisierung kann Patienten mit geringer oder fehlender TPMT-Aktivität identifizieren (homozygot für nicht-funktionelle Allele), die für schwere, lebensbedrohliche Myelosuppression von Azathioprin sind einem erhöhten Risiko. Siehe Clinical Pharmacology, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Labortests. Der Tod im Zusammenhang mit Panzytopenie wurde bei Patienten mit fehlenden TPMT Aktivität Empfang Azathioprin berichtet. 6, 20 Magen-Darm: Übelkeit und Erbrechen können in den ersten Monaten der Therapie mit Azathioprin auftreten, und trat bei etwa 12% der 676 Patienten mit rheumatoider Arthritis. Die Häufigkeit der Magenstörungen häufig in aufgeteilten Dosen und / oder nach den Mahlzeiten, durch Verabreichung des Arzneimittels verringert werden. Doch bei einigen Patienten, Übelkeit und Erbrechen können schwerwiegend sein und kann durch Symptome wie Durchfall, Fieber, Unwohlsein und Muskelschmerzen (siehe Vorsichtsmaßnahmen) begleitet werden. Erbrechen mit Bauchschmerzen können auftreten, selten mit einer Überempfindlichkeits Pankreatitis. Hepatotoxizität manifest durch Erhöhung der Serum alkalische Phosphatase, Bilirubin, und / oder Serum-Transaminasen ist bekannt, folgende Azathioprin Verwendung auftreten, vor allem in Transplantatempfängern. Hepatotoxizität war selten (weniger als 1%) in Patienten mit rheumatoider Arthritis. Hepatotoxizität nach der Transplantation tritt am häufigsten innerhalb von 6 Monaten nach der Transplantation und ist in der Regel reversibel nach einer Unterbrechung von Azathioprin. Eine seltene, aber lebensbedrohliche venookklusive mit chronischer Gabe von Azathioprin assoziierten Erkrankung bei Transplantationspatienten und bei einem Patienten empfangen Azathioprin für Panuveitis beschrieben worden. 21, 22, 23 Periodische Messung des Serum-Transaminasen, alkalische Phosphatase und Bilirubin zur Früherkennung von Hepatotoxizität angegeben. Wenn Lebervenenverschlusskrankheit klinisch vermutet wird, sollte Azathioprin endgültig entzogen werden. Andere: Zusätzliche Nebenwirkungen der niedrigen Frequenz berichtet. Dazu gehören Hautausschläge, Alopezie, Fieber, Arthralgie, Durchfall, Steatorrhoe, negative Stickstoffbilanz, reversible interstitielle Pneumonie, hepatosplenalen T-Zell-Lymphom (siehe WARNHINWEISE - Malignität) und Süßwaren-Syndrom (akute Sweet-Syndrom). DOSIERUNG UND VERABREICHUNG: TPMT TESTEN ERSETZEN KANN NICHT FÜR Blutbild (CBC) MONITORING IN Azathioprin EMPFANG. TPMT-Genotypisierung oder Phänotypisierung kann Patienten verwendet werden, zu identifizieren, mit fehlender oder TPMT-Aktivität reduziert. Patienten mit geringer oder fehlender TPMT-Aktivität, sind einem erhöhten Risiko für die Entwicklung schwerer, lebensbedrohlicher Myelotoxizität von Azathioprin, wenn herkömmliche Dosen gegeben werden. Ärzte können alternative Therapien für Patienten berücksichtigen, die niedrige oder fehlende TPMT-Aktivität (homozygot für nicht-funktionale Allele) haben. Azathioprin sollte mit Vorsicht bei Patienten mit einem nicht-funktionalen Allels (heterozygot), die Gefahr für reduzierte TPMT-Aktivität verabreicht werden, die zu Toxizität führen können, wenn herkömmliche Dosen gegeben werden. Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit eingeschränkter TPMT-Aktivität empfohlen. Frühe Absetzen des Arzneimittels kann bei Patienten mit abnormalen CBC Ergebnisse in Betracht gezogen werden, die nicht reagieren Reduktion zu dosieren. Renal Homotransplantation: Die Dosis von Azathioprin Abstoßung zu verhindern erforderlich und minimieren Toxizität bei einzelnen Patienten variieren; dies erfordert eine sorgfältige Verwaltung. Die Anfangsdosis beträgt in der Regel 3 bis 5 mg / kg täglich, zum Zeitpunkt der Transplantation beginnen. Azathioprin wird in der Regel als eine einzelne tägliche Dosis am Tag und in einer Minderheit der Fälle 1 bis 3 Tage vor der Transplantation gegeben. Eine Dosisreduktion zu Wartungsstufen von 1 bis 3 mg / kg ist täglich in der Regel möglich. Die Dosis von Azathioprin sollte nicht zu toxischen Mengen wegen drohender Ablehnung erhöht werden. Abkündigung kann für schwere hämatologische oder andere Toxizität erforderlich sein, auch wenn die Ablehnung des Homograft kann eine Folge von Drogenentzug sein. Rheumatoide Arthritis: Azathioprin wird in der Regel auf einer täglichen Basis. Die Anfangsdosis sollte als Einzeldosis oder auf einer zweimal täglichen Zeitplan gegeben etwa 1,0 mg / kg (50 bis 100 mg) sein. Die Dosis kann erhöht werden, bei 6 bis 8 Wochen beginnt und danach durch die Schritte in 4-Wochen-Intervallen, wenn es keine ernsthafte Toxizitäten sind und wenn anfängliche Antwort unbefriedigend ist. Dosiserhöhungen sollten täglich 0,5 mg / kg, bis zu einer maximalen Dosis von 2,5 mg / kg / Tag. Therapeutische Reaktion erfolgt nach mehreren Wochen der Behandlung, in der Regel 6 bis 8; eine adäquate Studie sollte ein Minimum von 12 Wochen. Patienten, die nicht nach 12 Wochen kann verbessert feuerfeste betrachtet werden. Azathioprin kann langfristig bei Patienten mit klinischen Reaktion fortgesetzt werden, aber die Patienten sollten sorgfältig und schrittweise Dosisreduktion überwacht werden sollten, um das Risiko reduzieren von Toxizitäten versucht werden. Die Erhaltungstherapie bei der niedrigsten wirksamen Dosis sein sollte, und die Dosis kann dekrementell mit Änderungen von 0,5 mg / kg oder etwa 25 mg täglich alle 4 Wochen, während andere Therapie konstant gehalten gesenkt werden. Die optimale Dauer der Wartung Azathioprin wurde nicht bestimmt. Azathioprin kann abrupt abgesetzt werden, aber verzögerte Effekte sind möglich. Verwenden Sie in einer Nierenfunktionsstörung: Relativ oligurisch Patienten, insbesondere solche mit tubuläre Nekrose in der unmittelbaren postoperativen Periode cadaveric kann verzögerte Clearance von Azathioprin oder seiner Metaboliten, können besonders empfindlich auf dieses Medikament, und sind in der Regel niedrigere Dosierungen erhalten. Die Verfahren für die Handhabung und Entsorgung dieses immunsuppressive Antimetabolit Medikament sollte in Betracht gezogen werden. Mehrere Richtlinien zu diesem Thema veröffentlicht wurden. 25-31 Es gibt keine Einigkeit darüber, dass alle in den Leitlinien empfohlenen Verfahren notwendig oder zweckmäßig sind. Lieferzustand: Azathioprin Tabletten, USP, 50 mg sind kapselförmige, gelb, Tabletten erzielt, Flaschen von 100 (NDC 68462-502-01) Aufbewahren bei 20 ° bis 25 ° C (68 ° bis 77 ° F) [siehe USP kontrollierter Raumtemperatur] An einem trockenen Ort und vor Licht schützen. Dispense in einem engen, lichtdichten Container, wie in der USP definiert. Referenzen: 1.Lennard L. Die klinische Pharmakologie von 6-Mercaptopurin. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 43: 329-339. 2.Weinshilboum R. Thiopurine Pharmakogenetik: klinische und molekulare Untersuchungen von thiopurine Methyltransferase. Drug Metab Dispos. 2001; 29: 601-605. 3.McLeod HL, Siva C. Die thiopurine S-Methyltransferase-Gen-Locus 43: 1193-1204. Mfg. Von AAIPharma Services Corp. Wilmington, NC 28405 Mfg. Für Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA Mahwah, NJ 07430 Fragen? 1 (888) 721-7115 glenmarkpharma / usa Überdosis: Die orale LD 50 s für Einzeldosen von Azathioprin bei Mäusen und Ratten 2500 mg / kg und 400 mg / kg. Sehr große Dosen dieses Antimetabolit kann Mark Hypoplasie, Blutungen, Infektionen und Tod führen. Etwa 30% der Azathioprin wird an Serumproteine ​​gebunden, aber etwa 45% während einer 8-Stunden-Hämodialyse entfernt. 24 Ein einziger Fall wurde einer Nierentransplantation Patienten berichtet, die eine Einzeldosis von 7500 mg Azathioprin eingenommen. Die unmittelbaren toxischen Reaktionen waren Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, gefolgt von milden Leukopenie und leichte Abweichungen bei Leberfunktion. Die Anzahl der weißen Blutkörperchen, SGOT und Bilirubin wieder normal 6 Tage nach der Überdosierung. Hauptanzeigetafel Fall-Aufkleber Glenmark AZATHIOPRIN TABLETS USP Überarbeitet: 12/2015 Glenmark Pharmaceuticals, Inc DrugInserts bietet vertrauenswürdige Packungsbeilage und Label Informationen über zugelassene Medikamente wie von den Herstellern an die US-amerikanische Food and Drug Administration. Paketinformationen werden nicht separat überprüft oder aktualisiert von DrugInserts. Jedes einzelne Paket-Label-Eintrag enthält eine eindeutige Kennung, die verwendet werden können, weitere Informationen direkt von den US National Institutes of Health und / oder der FDA zu sichern. Teilen Sie diese Drug Information Auch von diesem Hersteller Ähnliche Suchen Im Abschnitt: Klinische Versuche Verwenden Sie Test Bulletin für klinische Studien zu suchen dieses Produktes sind: FDA MedWatch Mi, 4. Mai 2016. Die Anwesenheit von Luft in Dialyseflüssigkeit kann unsachgemäße Blutfiltration, was zu ernsthaften gesundheitlichen Folgen bis hin zum Tod führen. Mi 04 2016. Der Abbau Mai könnte zum Verlust der Gerätefunktion, die Trennung eines Gerätes Segment führen zu medizinischen Eingriff führt, oder aus einem separaten Segment resultierenden Komplikationen. Vertrauensvolle Gesundheitsinformationen VetLabel Unser Full veterinäre Produkte Abschnitt für die Verbraucher und Tierärzten ist jetzt ausschließlich über VetLabel zur Verfügung. 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Azelastine 81

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Palmitate + Vitamin B12 (Hydroxocobalamin, Dibencozide Vitamin) + Vitamin B2 (Riboflavin, Riboflavin-5-phosphat) + Vitamin B6 (Pyridoxin-Hydrochlorid, Pyridoxal-5-phosphat) + Vitamin C (Ascorbinsäure, Calciumascorbat ) + Vitamin D3 + Zink (Zinkcitrat, Fumarate, Zink Malate, Zinksuccinat, Zinkglutarat)) die Legende Time Veröffentlicht Caplet (Beta-Carotin + Biotin + Calcium (Calcium Citrat, Calcium Fumarate, Calcium Malate, Calciumsuccinat, Calcium Glutarate) + Cholin (Cholin Citrate) + Chrom (Chrom Citrate, Chrom Fumarate, Chrom Malate, Chrom Succinate, Chrom Glutarate) + Kupfer (Copper Citrate, Kupfer Fumarate, Kupfer Malate, Kupfer Succinate, Kupfer Glutarate) + D-Alpha Tocopheryl Säure Succinate + D-Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat) + DL-Methionin + Folsäure + Inositol + Jod (Kelp) + Eisen (Eisen-Citrat, Ferrous Fumarate, Eisen Malate, Ferrous Succinate, Eisen Glutarate) + Magnesium (Magnesiumcitrat, Magnesiumoxid, Magnesium Fumarate, Magnesium Malate, Magnesium Succinate, 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a-Palmitat + Vitamin B12 (Hydroxocobalamin, Dibencozide) + Vitamin B2 (Riboflavin, Riboflavin-5-phosphat) + Vitamin B6 (Pyridoxin-Hydrochlorid, Pyridoxal-5-phosphat) + Vitamin C (Ascorbic Säure, Calciumascorbat) + Vitamin D3 + Zink (Zinkcitrat, Fumarate, Zink Malate, Zinksuccinat, Zinkglutarat)) die ultimative One - Aktive Männer Caplet (Beta-Carotin + Biotin + Calcium (Calcium Citrat, Calcium Fumarate, Calcium Malate, Calciumsuccinat, Calcium Glutarate) + Cholin (Cholin Citrate) + Chrom (Chrom Citrate, Chrom Fumarate, Chrom Malate, Chrom Succinate, Chrom Glutarate) + D-Alpha Tocopheryl Säure Succinate + D-Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat) + DL-Methionin + Folsäure + Inositol + Jod (Kelp) + Eisen (Eisen-Citrat, Ferrous Fumarate, Eisen Malate, Ferrous Succinate, Eisen Glutarate) + Magnesium (Magnesium-Citrat, Magnesium Fumarate, Magnesium Malate, Magnesium Succinate, Magnesium Glutarate, Magnesiumoxid) + Mangan (Mangan Citrate, Mangan Fumarate, Mangan Succinate, Mangan Glutarate, Mangan Malate) + Molybdän (Molybdän-Citrat, Molybdenum Fumarate, Molybdän Malate, Molybdän Succinate, Molybdän Glutarate) + Nicotinamid + Nicotinsäure + Kalium (Potassium Citrate, Potassium Fumarate, Potassium Malate, Kaliumsuccinat, Potassium Glutarate) + Selen (Selen Citrate, Selen Fumarate, Selen Malate, Selen Succinate, Selen Glutarate) + Thiaminhydrochlorid + Ubidecarenone + Vitamin a-Palmitat + Vitamin B12 (Hydroxocobalamin, Dibencozide) + Vitamin B2 (Riboflavin, Riboflavin-5-phosphat) + Vitamin B6 (Pyridoxin-Hydrochlorid, Pyridoxin-5'-Phosphat) + Vitamin C (Calciumascorbat Ascorbinsäure,) + Vitamin D3 + Zink (Zinkcitrat, Fumarate, Zinksuccinat, Zinkglutarat, Zink Malate)) die ultimative One - Aktive Frauen Caplet (Beta-Carotin + Biotin + Calcium (Calcium Citrat, Calcium Fumarate, Calcium Malate, Calciumsuccinat, Calcium Glutarate) + Cholin (Cholin Citrate) + Chrom (Chrom Citrate, Chrom Fumarate, Chrom Malate, Chrom Succinate, Chrom Glutarate) + Kupfer (Copper Malate, Copper Citrate, Kupfer Fumarate, Kupfer Succinate, Kupfer Glutarate) + D-Alpha Tocopheryl Säure Succinate + D-Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat) + DL-Methionin + Folsäure + Inositol + Jod (Kelp) + Eisen (Eisen Fumarate, Eisen Citrate, Eisen Malate, Ferrous Succinate, Eisen Glutarate) + Magnesium (Magnesium-Citrat, Magnesium Fumarate, Magnesium Malate, Magnesium Succinate, Magnesium Glutarate, Magnesiumoxid) + Mangan (Mangan Citrate, Mangan Fumarate, Mangan Malate, Mangan Succinate, Mangan Glutarate) + Molybdän (Molybdän Citrate, Molybdän Fumarate, Molybdän Malate, Molybdän Succinate, Molybdän Glutarate) + Nicotinamid + Nicotinsäure + Kalium (Potassium Citrate, Potassium Fumarate, Potassium Malate, Kaliumsuccinat, Potassium Glutarate) + Selen (Selen Citrate, Selen Fumarate, Selen Malate, Selen Succinate, Selen Glutarate) + Thiaminhydrochlorid + Ubidecarenone + Vitamin-a-Palmitat + Vitamin B12 (Hydroxocobalamin, Dibencozide) + Vitamin B2 (Riboflavin, Riboflavin-5-Phosphat) + Vitamin B6 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Selen Succinate, Selen Glutarate) + Vanadium (Vanadium Citrate, Vanadium Fumarate, Vanadium Malate, Vanadium Succinate, Vanadium Glutarate) + Vitamin a (Vitamin-a-Palmitat) + Vitamin B1 (Thiamin-Hydrochlorid) + Vitamin B12 (Hydroxocobalamin) + Vitamin B2 (Riboflavin - 5-phosphat) + Vitamin B6 (Pyridoxal-5-phosphat) + Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) + Vitamin C (Calciumascorbat) + Vitamin D3 + Vitamin E (D-Alpha Tocopheryl Säure Succinate) + Zink (Zinkcitrat, Fumarate , Zink Malate, Zinksuccinat, Zinkglutarat)) Azelastine Chemical_Formula Azelastine RX_link Azelastine fda Blatt Azelastine MSDS (Material Sicherheitsdatenblatt) Azelastine Synthese Referenz Keine Information avaliable Azelastin Molecular Weight Azelastine Schmelzpunkt 225 o C (Hydrochloridsalz) Azelastine Anzeige Zur Behandlung von Juckreiz der Augen mit allergischer Konjunktivitis. Azelastine Pharmakologie Azelastin ist ein relativ selektive Histamin-H1-Antagonisten und einem Inhibitor der Freisetzung von Histamin und anderen Mediatoren aus Zellen (z. B. Mastzellen) in der allergischen Reaktion beteiligt. Auf der Grundlage von in vitro-Studien mit menschlichen Zelllinien, Hemmung anderer Mediatoren bei allergischen Reaktionen beteiligt (z Leukotriene und PAF) wurde mit Azelastin demonstriert. Verminderte Chemotaxis und Aktivierung von Eosinophilen ist auch gezeigt worden. Azelastine Absorption Die Absorption von Azelastin folgenden okulare Verabreichung war relativ gering. Die systemische Bioverfügbarkeit beträgt ca. 40% nach der nasalen Verabreichung. Azelastine Nebenwirkungen und Toxizität Keine Information avaliable Azelastine Patienteninformation

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Bitte beachten Sie, dass das Land, den Hersteller und / oder Lieferland je nach Verfügbarkeit variieren. Alle Marken und eingetragenen Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. Betoptic S Information: Betoptic S ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Betoptic S von unserer internationalen Versand Rezept Service kaufen zu können, müssen Sie ein gültiges Rezept haben. Kaufen Betoptic S (Betaxolol) online bei der garantiert niedrigsten Preis. Bezahlbaren Medikamenten Verträge mit einer kanadischen Apotheke, internationale Apotheken und Apotheken. Bestellen Betoptic S online oder rufen Sie gebührenfrei 1-800-887-6890. Der niedrigste Preis auf Betoptic S, garantiert! Wir werden jeden Preis auf Betoptic S als Verpflichtung, unsere Tiefpreisgarantie schlagen. Wenn Sie Betoptic S (Betaxolol) für einen niedrigeren Preis finden, kontaktieren Sie uns und wir werden den Preis entsprechen. 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Die Gegenstände innerhalb Ihrer Bestellung können von einem beliebigen dieser Gerichtsbarkeit ausgeliefert werden, abhängig von der Verfügbarkeit und Kosten der Produkte zu dem Zeitpunkt Sie Ihre Bestellung aufgeben. Die Produkte werden aus diesen Ländern wie auch andere Quellen. Was ist ein "Generic" Medikament / Medikament? Generika sind Medikamente, die vergleichbare medizinische Bestandteile wie die ursprüngliche Marke Droge, aber die sind in der Regel billiger im Preis. Fast 1 in 3 Drogen verzichtet werden "generic". Sie durchlaufen vergleichende Tests, um sicherzustellen, dass sie ihre "Marke" Pendants gleich sind in: Wirkstoff (z. B. ist der Wirkstoff in Markennamen Pravachol) Dosierung (beispielsweise 10 mg des aktiven Bestandteils) Sicherheit (zum Beispiel gleiche oder ähnliche Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln) Stärke Qualität Leistung (zum Beispiel 10 mg ein und die gleiche therapeutische Ergebnis) Zur bestimmungsgemäßen Verwendung (z würden beide für den gleichen Bedingungen vorgeschrieben werden) Was dies bedeutet, ist, dass Medikamente können als Ersatz ihrer Marke Äquivalente mit den vergleichbaren therapeutischen Ergebnissen verwendet werden. Es gibt ein paar Ausnahmen (die am Ende dieser Seite beschrieben werden) und wie immer sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor sie von einem Markennamen Medikamente zu einem allgemeinen oder umgekehrt umgeschaltet wird. Welche Unterschiede gibt es zwischen Generika und Marken? Während Generika und Marken gleichwertige Medikamente vergleichbar Wirkstoffe enthalten, können diese auf folgende Arten unterscheiden: Die Farbe, Form und Größe der Medikamente aus den Füllstoffen kommen, die zu den aktiven Bestandteilen zugegeben werden, um die Arzneimittel zu machen. Diese Füllstoffe, die mit dem Medikament hinzugefügt werden, haben keine medizinische Verwendung und nicht die Wirksamkeit des Endprodukts zu ändern. Eine generische Medikament muss vergleichbare Wirkstoffe enthalten und eine vergleichbare Stärke und Dosierung wie das Original Markennamen verfügen müssen. Generika können kostengünstiger sein als die Marke zu kaufen. Warum kosten Generika weniger als die Marken Äquivalente? Wenn ein neues Medikament Version des Produkts. Diese Versionen sind in der Regel zu viel niedrigeren Preisen angeboten werden, weil die Unternehmen nicht die gleichen Entwicklungskosten wie die ursprüngliche Firma haben, die das Medikament entwickelt. Die Hauptsache ist hier zu erkennen, ist aber, dass die beiden Produkte therapeutisch vergleichbar sind. Sie können anders aussehen, und etwas anderes genannt werden, aber sie sind verpflichtet, die gleichen chemischen Bestandteile zu haben. Wie werden die Generika Qualität und Wirksamkeit getestet, um sicherzustellen? Die beiden allgemein anerkannten Methoden die Sicherheit einer generischen Version eines Medikaments zu beweisen, sind entweder zu den größten Teil der Chemie, der Tier - und Humanstudien wiederholen ursprünglich getan, oder um zu zeigen, dass das Medikament führt vergleichbar mit der ursprünglichen Marke Droge. Diese zweite Option ist eine Studie mit dem Titel. Während dieser Art der Studie werden Freiwillige das ursprüngliche Medikament gegeben, und dann später separat die Generika. Die Geschwindigkeiten, mit denen das Medikament an den Patienten abgegeben wird (in ihrem Blut oder in anderer Weise absorbiert) gemessen sie sind gleich zu gewährleisten. Da der gleiche Wirkstoff verwendet wird, die große Sorge ist nur, dass es die gemeinsame Chemikalie (n) mit der gleichen Geschwindigkeit liefert, so dass sie die gleiche Wirkung haben. Bitte beachten Sie, dass die Methoden, die die Hersteller von Land zu Land unterschiedlich verwenden.

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Auvitra 8

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Allgemeines Über Auvitra Levitra (Auvitra) ist eine Pille verwendet, um erektile Dysfunktion bei Männern zu behandeln. Es kann viele Menschen helfen, die Impotenz bekommen und zu halten eine Erektion durch den Penis mit mehr Blut füllen, wenn die sexuelle Stimulation stattfindet. Erektile Dysfunktion ist eine häufige Erkrankung, wo sie etwa 30 Millionen Männer in den Vereinigten Staaten von Amerika beeinflusst. Levitra ist nur auf Rezept erhältlich. Vor der Verschreibung von Levitra, wird Ihr Arzt sicherstellen, dass das Medikament für Sie eine gute Behandlungsoption ist. Sie sollten wissen, dass Levitra nicht die Libido oder Sexualtrieb nicht zunimmt, und nicht den Orgasmus nicht beeinträchtigt. Wie Levitra funktioniert? Levitra ist ein Medikament, das Vardenafil als Wirkstoff enthält, Vardenafil ist ein PDE-5-Hemmer. Wenn ein Mann sexuell erregt wird, hilft Levitra den Penis mit genügend Blut gefüllt werden, um eine Erektion zu verursachen, und nach dem Sex vorbei ist, geht die Erektion weg. Levitra ist kein Hormon oder Aphrodisiakum, damit es nicht zu einer Erektion, wenn es keine sexuelle Stimulation gibt. Es wird nur dazu führen, Erektion in Fällen ofphysical oder psychische sexuelle Stimulation. Levitra können auch bei der Behandlung von vorzeitiger Ejakulation verwendet werden Die Dosierung von Levitra: Levitra ist in vier verschiedenen Dosierungen: 2,5, 5, 10 und 20 Milligramm. Der Arzt wird bestimmen, welche Dosierung Behandlung zu beginnen nach dem patientt bedeuten, dass die Erektion für 4 Stunden dauern wird. Ärzte wollen die niedrigste Dosis für den Patienten zu verschreiben, die das gewünschte Ergebnis zu vermeiden, mögliche Nebenwirkungen wie die Chancen der Entwicklung von Nebenwirkungen erhöhen, wenn die Medikamentendosis erhöht wird verursachen. Nebenwirkungen • Übelkeit • Hautausschlag • Juckreiz • Lichtempfindlichkeit • Bauchschmerzen • Hypotension • Tachykardien Es gibt einige schwerwiegende Nebenwirkungen von Levitra verursacht, aber sie sind sehr selten. Diese Nebenwirkungen sind: • Gehörlosigkeit ist, warum der US-Food and Drug Administration (FDA), dass die Nebenwirkungen auf das Medikament Label angekündigt. • Herzinfarkt vor allem, wenn Levitra bei Patienten angewendet wird, mit Herzproblemen • Priapismus (schmerzhafte Erektion) leiden Gegenanzeigen von Levitra: Levitra ist bei Patienten kontra von diesen Erkrankungen leiden: • Patienten, die eine Geschichte von Angina pectoris und sind unter behandelt Nitrate Behandlung. Die Kombination von Nitraten und Levitra ist sehr gefährlich. Wenn Sie von Schmerzen in der Brust leiden, genannt Kiefer oder Schulter und schwere Palpationen nach der Einnahme von Levitra, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen. • Patienten, die Leber und Nierenprobleme haben, sollten ihren Arzt kontaktieren, um ihre Dosis anpassen entsprechend ihrer individuellen Bedingungen und der Schwere ihrer Erkrankung. • Patienten, die von Magengeschwüren als Levitra leiden kann den Zustand verschlimmern. • Levitra kann nicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der erektilen Dysfunktion eingesetzt werden. Suchen Sie weitere Informationen über die Auvitra. Unsere Webseite widmet sich Auvitra.

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Baclofen 28

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Baclofen, weg met verslavingen? Het willen ist kunnen - adagium traf bijhorend schuldgevoel en onmacht behoort tot het verleden. Verslaving is een ziekte en Dient als dusdanig erfüllt alle gekende en ter Beschikking staande medicijnen bestreden te Worden. Behandeling van verslavingen traf Baclofen zal het werkveld van de kompletten Sektor hertekenen en bij uitbreiding für Ihren Urlaub domeinen van de geestelijke gezondheidszorg. Deze Website ist genspireerd Tür het boek Het einde van mijn verslaving (ISBN 9789057122958) van de Franse Cardioloog Dr. Olivier Ameisen. waarin enkele opvallende Citaten staan: "Onder de medicijnen tegen verslaving ist Baclofen tot op heden uniek omdat dit medicijn bij dierproeven in staat bleek de aandrang om Alkohol, cocane, Nikotin en Amphetamin te consumeren te onderdrukken, en niet alleen maar te verminderen (.)" "(.) Terwijl een hoge dosis Baclofen mij van de ziekte van alcoholisme bevrijdde en me verloste van alle symptomen en gevolgen (.)" "(.) Vernam ik dat hoge Dosen Baclofen veilig zijn gebruikt bij kinderen, adolescenten en volwassenen (.)" Genezen ist mogelijk Deze Website wil een uitwisselingsplatform zijn van jouw ervaringen op vlak van het zoeken naar een biochemisch antwoord op elke vorm van verslaving. Baclofen heeft Schilf in een aantal gevallen overduidelijk bewezen dat genezing van een verslaving mogelijk ist. Het dagelijks gebruik van Baclofen in een Aangepaste (al dan niet hoge) dosis Dient gecombineerd met een begeleiding bij het Wennen en werken aan een Posi en evenwichtig leefpatroon. Een aantal Franse artsen met veel ervaring in het voorschrijven van Baclofen hebben een handleiding voor het voorschrijven van Baclofen voor Huisartsen opgesteld. Je vindt er ook de Link naar de originele tekst met verwijzingen, een Engelse en Duitse vertaling. Deel je ervaring Hoe meer reacties hoe meer other genspireerd en overtuigd kunnen RAKEN van de genezende waarde van dit (goedkope) geneesmiddel. Indien je je aangesproken voelt: Trub het boek en bespreek dit met je huisarts von vertrouwensarts. Laat ons dan (al dan niet anoniem) deelgenoot zijn van je ervaring. Het contactadres ist info. baclofen@telenet. be. Reacties welkom! Jullie reacties duiden op een grote interesse. Er is een grote vraag naar bereidwillige / ervaren artsen om Baclofen voor te schrijven en dit Vorarb te begeleiden. Suggesties en ervaringen zijn meer dan welkom: je helpt er Allicht iemand mee uit je regio. Deel deze informatie Links Deze pagina is een informatieve, niet-commercile pagina. De beheerder van deze Webseite behoudt zich het recht de commentaren te weigeren, in te Korten von Te herschrijven. De functionaliteit om bovenstaande informatie te delen op bepaalde sociale netwerksites Wijst op geen enkele manier op een partnerschap tussen baclofen. be en de vermelde Websites.

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Bromocriptin 15

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Bromocriptin Bromocriptin ein Mutterkornalkaloids, die als Dopamin-Agonisten wirkt; wie das Mesylat Salz verwendet, um Prolactinausschüttung bei der Behandlung von Hypophysen Prolaktinome und von hyperprolactinemia - assoziierten Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Unfruchtbarkeit oder männlichem Hypogonadismus unterdrücken. Es wird auch als Antidyskinesie verwendet. Regel in Verbindung mit Levodopa. bei der Behandlung von Parkinsonismus. und wird als ein Wachstumshormon-Unterdrückungsmittel bei der Behandlung von Akromegalie. oral verabreicht. Bromocriptin / Bro · mo · CRIP · Zinke / (bro auch als Antidyskinesie in Parkinsonismus und eines Wachstumshormons Unterdrückungs in Akromegalie. Bromocriptin Ein Mutterkornalkaloids, C 32 H 40 BrN 5 O 5. das ist ein Dopamin-Antagonist und ist in seiner Mesylat Form verwendet Parkinson-Krankheit zu behandeln, Akromegalie und übermäßige Prolaktinsekretion und die Größe bestimmter Hypophysentumoren zu reduzieren. Bromocriptin Endocrinology Ergolinderivat die Hypophyse Prolaktin-Sekretion und Größe der Tumoren der Hypophyse reduziert. Indikationen Hyperprolaktinämie, Hypophysentumoren, Amenorrhoe, Unfruchtbarkeit, Hypogonadismus, Akromegalie, Morbus Parkinson, malignes neuroleptisches Syndrom, Typ-2-Diabetes. Unerwünschte Wirkungen Orthostatische Hypotonie, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Magenverstimmung, koronarer Vasospasmus, Lungenfibrose, Hepatotoxizität. Immunology ein Dopamin D2-Rezeptor-Inhibitor, hemmt die T-Zell-abhängige Induktion der Makrophagen tumoriziden Aktivität. Bromocriptin Ein ERGOT Derivat Medikament mit DOPAMIN - ähnliche Effekte. Es wird bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit und Akromegalie und bestimmten verwendeten LAKTATION zu verhindern, indem die Sekretion des Hormons durch die Hypophyse Prolaktin hemmen. Ein Markenname ist Parlodel. Bromocriptin Auch bekannt als Parlodel, die Hauptdroge verwendet galactorrhea zur Behandlung von durch Spiegel des Hormons Prolaktin zu reduzieren. Bromocriptin ein Dopamin-Agonisten; als ein Derivat von Ergotalkaloiden ist es ein luteolytische und arbortifacient die Prolactinausschüttung unterdrückt und Plasma-ACTH-Spiegel senkt. Verwendet als Abtreibungsmittel und bei der Behandlung von Hypophysen-Hyperadrenokortizismus. Link zu dieser Seite:

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Blutdruck cholesterin 15

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Blutdruck Cholesterin Wir bieten eine individuelle Ernährungsprogramm, einschließlich Ergänzungen, um Ihren Bluthochdruck zu beseitigen oder hoher Cholesterinspiegel zu kontrollieren. Wir werden die zugrunde liegende Ursache für Ihre Erkrankung zu finden und behandeln es natürlich Hoher Blutdruck oder Hypertonie und Hyperlipidämie. die das Vorhandensein von zu viel Cholesterin und anderen Fett im Blut ist, sind zwei der häufigsten chronischen Erkrankungen in den Vereinigten Staaten. Dr. Madej und Dr. Gonzalez und unsere Krankenschwester-Praktiker, Lisa Merritt, haben viel Erfahrung und Erfolg bei den Patienten zu helfen, ihren Blutdruck und Cholesterinspiegel natürlich zu steuern. Sie finden die Ursache Ihrer Erkrankung so kann es effektiv behandelt werden, und zwar nicht nur über Medikamente kontrolliert. Was ist Hyperlipidämie? Hyperlipidämie bedeutet wörtlich erhöhten Lipid (Fett) Spiegel im Blut, aus der griechischen hyper Sinn über, lipos Bedeutung Fett und aimia, was bedeutet, Blut. Zwar gibt es viele verschiedene Arten von Lipiden (Fette) sind, die in Ihrem Blut vorhanden sind, dass die, die standardmäßig getestet werden, sind: LDL-Cholesterin - Low Density Lipoproteine ​​- bekannt als "schlechtes" Cholesterin HDL-Cholesterin - High Density Lipoproteine ​​- bekannt als "gutes" Cholesterin Die zwei Arten von Cholesterin seitig aufheben und HDL-Cholesterin von Gesamtcholesterin abgezogen, um die Nicht-HDL-Figur zu bekommen als eine Behandlung Führung zu verwenden. Triglyzeride - die große Form von Fett im Körper gespeichert. Erhöhte Spiegel von sowohl LDL-Cholesterin und Triglyceride werden als Risikofaktoren für eine Verhärtung der Arterien ist. Triglyzeride sind ein Risiko, wie sie transportiert Cholesterin betrachtet. Auch hier muss die Höhe der Triglyceride gegen die Höhe der (guten) HDL-Cholesterin Risiko bei der Bestimmung ausgeglichen werden. In der Tat kann es sehr gefährlich sein, übermäßig Ihre gesamte Cholesterin und Triglyceride zu senken, da diese lebenswichtige Funktionen für den Körper. Behandlung von hohem Cholesterin und hohe Triglyceride (Hyperlipidämie) Der Hauptangriffspunkt hier ist Ihre Ernährung und die Beseitigung der Giftstoffe aus dem Körper. Hauptschuldigen Hyperlipidämie sind Weizen und Zucker und Hefe-Infektionen kann auch ein Problem sein, bei der Verursachung. Nach einer gründlichen Befragung, Untersuchung und Bluttests, formulieren wir einen Plan, der Ernährung, Nahrungsergänzung und Lifestyle-Empfehlungen enthält, die gesunde Cholesterin - und Triglycerid-Verhältnisse fördern wird, und das wird Giftstoffe zu beseitigen. Was ist Blutdruck (Hypertonie) und Cholesterin-Medikamente? Das Problem mit Medikationen für Blutdruck und Cholesterin ist das gleiche Problem wie bei den meisten Medikamenten, werden sie mit den Symptomen umzugehen und nicht, um tatsächlich die Ursachen zu behandeln. Darüber hinaus haben Studien zeigten, dass Blutdruck und Cholesterin-Medikamente Effekte signifikant Seite gezeigt. Die Tatsache ist, können wir Ihren Blutdruck oder Cholesterin mit natürlichen Mitteln zu senken, die immer Ihren Körper ausgerichtet sind, wie es sollte funktionieren. Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) Unsere Ärzte Ihren Blutdruck und Cholesterinspiegel zur Anzeige von Bluthochdruck überprüfen. Ernährung, Toxine und Infektionen beeinflussen den Blutdruck. Wir führen eine detaillierte Prüfung von Ihrem Lebensstil, Ihren Körper, Ihre medizinische Vorgeschichte und Ihre Ernährung sowie Take Bluttests und andere Tests wie nötig. Daraus können wir die Wurzel Fragen Diagnose, die brauchen, um zu beheben permanent Ihren Blutdruck zu senken. Wenn Ihr Blutdruck auf einem gefährlichen Niveau ist, machen wir eine sofortige Triage eine IV-Infusion von Nährstoffen oder Antibiotika. Wir haben dann mit Ihnen zusammenarbeiten, um die Elemente in Ihrem Leben (Ernährung, Nahrungsergänzung, Stress, Umwelt, andere Lifestyle-Themen) zu behandeln, Ihren Blutdruck, ohne die Notwendigkeit zu Drogen greifen zu normalisieren. Um einen Termin zu vereinbaren, rufen Sie 678-814-4901 oder klicken Sie hier.

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