Benicar hct 4

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Für Patienten Zuletzt RxList prüft 2015.06.19 Benicar HCT (Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid) ist eine Kombination aus einem Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und einem Thiazid-Diuretikum (Wasserpille) zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) zu behandeln. Häufige Nebenwirkungen von Benicar HCT sind Schwindel oder Benommen, wie Ihr Körper passt sich das Medikament. Andere Nebenwirkungen von Benicar HCT sind Magenschmerzen, Sodbrennen, Durchfall, Gelenkschmerzen, Schwindelgefühl, Kopfschmerzen oder trockener Husten. Die übliche empfohlene Anfangsdosis von Benicar beträgt 20 mg einmal täglich. Für Patienten, weitere Senkung der Blutdruck nach 2 Wochen erfordern kann Dosis auf 40 mg erhöht werden. Benicar HCT kann mit anderen Blutdruck-Medikamente, Steroide, Lithium, Cholestyramin oder Colestipol, Insulin oder orale Diabetesmedizin, Barbiturate, andere Diuretika, Aspirin oder andere NSAIDs (nicht-steroidale Antirheumatika), Muskelentspannung oder Betäubungsmitteln in Wechselwirkung treten. Informieren Sie Ihren Arzt alle Medikamente, die Sie verwenden. Benicar HCT ist nicht für den Einsatz während der Schwangerschaft empfohlen, da das Risiko für Schäden an einem Fötus. Es ist nicht bekannt, ob Olmesartan in die Muttermilch übergeht. Hydrochlorothiazid geht in die Muttermilch, aber es ist unwahrscheinlich, dass ein Säugling zu schaden. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen. Unsere Benicar HCT (Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid) Nebenwirkungen Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die Drogen über die möglichen Nebenwirkungen, wenn dieses Medikament zu nehmen. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Was ist Patienteninformationen im Detail? Easy-to-lesen und zu verstehen detaillierte Informationen über die Drogen und Pille Bilder für den Patienten oder Betreuer von Cerner Multum. Benicar HCT im Detail - Patienteninformation: Nebenwirkungen Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. In seltenen Fällen kann Hydrochlorothiazid und Olmesartan eine Erkrankung hervorrufen, die von Skelettmuskelgewebe im Abbau führt, was zu Nierenversagen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche vor allem, wenn Sie auch Fieber, ungewöhnliche Müdigkeit haben, und dunkel gefärbter Urin. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche anderen schweren Nebenwirkungen haben, wie zum Beispiel: Augenschmerzen, Sehstörungen; Gefühl, wie Sie in Ohnmacht fallen; Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, auch bei leichter Anstrengung; Fieber; Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme; Urinieren weniger als üblich oder überhaupt nicht; Ikterus (Gelbfärbung der Haut oder Augen); oder trockener Mund, erhöhter Durst, Schläfrigkeit, unruhiger Gefühl, Verwirrung, verstärkter Harndrang, schnelle Herzfrequenz, Benommen, Ohnmacht oder Anfälle (Krämpfe). Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen können sein: Magenschmerzen, Sodbrennen, Durchfall; Gelenkschmerzen; Schwindel, Drehschwindel; Kopfschmerzen; oder trockener Husten. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Was ist Patienteninformation Übersicht? Eine kurze Übersicht über das Medikament für den Patienten oder Betreuer von First Data Bank. Benicar HCT Übersicht - Patienteninformation: Nebenwirkungen Nebenwirkungen: Schwindel oder Benommenheit auftreten können, wie Ihr Körper passt sich das Medikament. Wenn einer dieser Effekte bestehen oder sich verschlimmern, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Um das Risiko von Schwindel und Benommenheit zu reduzieren, bekommen langsam von einer Sitz - oder Liegeposition. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit diesem Medikament, haben keine ernsten Nebenwirkungen. Dieses Produkt ist möglicherweise einen Verlust von zu viel Körperwasser verursachen (Dehydratation) und Salz / Mineralien. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Austrocknung oder Mineralverlust, einschließlich: extremer Durst, sehr trockener Mund, Muskelkrämpfe / Schwäche, schnell / langsam / unregelmäßiger Herzschlag, Verwirrung, weniger Harndrang. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche ernsten Nebenwirkungen haben, einschließlich: Ohnmacht, Abnahme des Sehvermögens, Augenschmerzen, Symptome eines hohen Kaliumblutspiegel (wie Muskelschwäche, langsam / unregelmäßiger Herzschlag), ungewöhnliche Veränderung in der Menge des Urins (ohne den normalen Anstieg im Urin, wenn Sie zum ersten Mal dieses Medikament beginnen), schwere / anhaltendem Durchfall. Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Allerdings bekommen medizinische Hilfe sofort, wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellungen (besonders von Gesicht / Zunge / Rachen), starker Schwindel, Atemnot. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Effekte nicht aufgeführt ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen Health Canada bei 1-866-234-2345 melden. Was ist Verschreibungsinformationen? Die FDA Packungsbeilage formatiert in leicht zu finden Kategorien für Ärzte und Kliniker. Benicar HCT FDA Verschreibungsinformationen: Nebenwirkungen (Adverse Reactions) NEBENWIRKUNGEN Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid wurde auf Sicherheit in 1243 hypertensiven Patienten ausgewertet. Die Behandlung mit Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid wurde gut vertragen, mit einer Inzidenz von unerwünschten Ereignissen mit Placebo vergleichbar. Ereignisse waren im Allgemeinen mild, vorübergehend und hatte keine Beziehung zu der Dosis von Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid. In den klinischen Studien wurde die Gesamthäufigkeit von unerwünschten Ereignissen nicht dosisabhängig. Analyse von Geschlecht, Alter und Rasse Gruppen zeigten sich keine Unterschiede zwischen Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid und mit Placebo behandelten Patienten. Die Rate der Auszahlungen aufgrund von unerwünschten Ereignissen in allen Studien von hypertensiven Patienten lag bei 2,0% (25/1243) der mit Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid und 2,0% (7/342) der Patienten, die mit Placebo behandelten Patienten. In einer Placebo-kontrollierten klinischen Studie, die folgenden unerwünschten Ereignisse mit Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid berichtet traten bei 2% der Patienten und häufiger auf der Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid als unter Placebo, unabhängig von Drogen-Beziehung: Olmesartan / HCT (N = 247) (%) Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden ebenfalls mit einer Rate von 2% berichtet, waren aber wie oder mehr, häufig in der Placebo-Gruppe: Kopfschmerzen und Infektionen der Harnwege. Andere Nebenwirkungen, die mit einer Inzidenz von mehr als 1,0% berichtet worden, auch nicht auf die Behandlung zurückzuführen, in der mehr als 1200 Patienten mit Hypertonie und Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid behandelt in kontrollierten oder Open-Label-Studien sind unten aufgeführt. Körper als Ganzes: Brustschmerzen, Rückenschmerzen, periphere Ödeme Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel Leber und Gallensystem: SGOT erhöht, GGT erhöht, SGPT erhöht Stoffwechsel - und Ernährungs: Hyperlipidämie, Kreatin-Phosphokinase erhöht, Hyperglykämie Atemwege: Husten Haut und Appendix Erkrankungen: Hautausschlag Gesichtsödeme wurde in 2/1243 Patienten, die Olmesartan medoxomilhydrochlorothiazide berichtet. Angioödem wurde mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten berichtet. Olmesartanmedoxomil Andere Nebenwirkungen, die mit einer Inzidenz von mehr als 0,5% berichtet worden, auch nicht auf die Behandlung zurückzuführen, in mehr als 3100 Patienten mit Hypertonie und Olmesartanmedoxomil-Monotherapie in kontrollierter oder Open-Label-Studien sind Tachykardie und Hypercholesterinämie. Hydrochlorothiazide Andere schädliche Erfahrungen, die mit Hydrochlorothiazid berichtet wurde, ohne Rücksicht auf die Kausalität, sind nachfolgend aufgeführt: Körper als Ganzes: Schwäche Digestive: Pankreatitis. Ikterus (intrahepatischer cholestatischer Ikterus), Sialadenitis, Krämpfe, Magenreizung Überempfindlichkeit: Purpura. Lichtempfindlichkeit. Urtikaria. nekrotisierende Angiitis (Vaskulitis und kutane Vaskulitis), Fieber, Atemnot einschließlich Pneumonitis und Lungenödem. anaphylaktische Reaktionen Metabolic: Hyperglykämie, Glykosurie, Hyperurikämie Muskel-Skelett-: Muskelkrampf Nervensystem / Psychiatrische: Unruhe Erkrankungen der Nieren: Nierenversagen, Nierenfunktionsstörungen, interstitielle Nephritis Haut: Erythema multiforme, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom. exfoliative Dermatitis einschließlich toxische epidermale Nekrolyse Spezielle Sinne: vorübergehendes verschwommenes Sehen, Xanthopsie Laborbefunde-Test In kontrollierten klinischen Studien waren klinisch wichtige Veränderungen von Standardlaborparameter wurden nur selten mit der Verabreichung von Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid verbunden. Kreatinin, Blutharnstoffstickstoff: Erhöht in Blutharnstoffstickstoff (BUN) und Serum-Kreatinin von 50% wurden bei 1,3% der Patienten beobachtet. Bei keinem der Patienten wurden aus klinischen Studien mit Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid aufgrund erhöhter BUN oder Kreatinin eingestellt. Hämoglobin und Hämatokrit: Ein mehr als 20% Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit wurde in 0,0% und 0,4% (ein Patient) bzw. von Olmesartanmedoxomil-Hydrochlorothiazid Patienten beobachtet, verglichen mit 0,0% und 0,0%, bzw. bei mit Placebo behandelten Patienten. Bei keinem der Patienten wurden aufgrund einer Anämie abgebrochen. Post-Marketing-Erfahrung: Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung berichtet: Körper als Ganzes: Asthenie. Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, periphere Ödeme Magen-Darm: Erbrechen, Durchfall Stoffwechsel - und Ernährungsstörungen: Hyperkaliämie Urogenitalsystem: Akutes Nierenversagen. erhöhte Blutkreatininspiegels

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